اكتشاف أول رابط بين سرطان الأطفال ونوع من الخلل الجيني

واتى هذا الاكتشاف في دراسة حول مرض "نوروبلاستوما" الذي يضرب النظام العصبي للاطفال وهو مسؤول عن 15% من الوفيات جراء مرض السرطان في صفوف الاطفال
واكتشف الباحثون بقيادة جون ماريس من مستشفى فيلادلفيا للاطفال ان تحولا في نسخ الاعداد على الصبغية الاولى يمكن ان يضطلع بدور رئيسي في تطور هذا المرض الذي يضرب عادة الاطفال في سن مبكرة وغالبا ما يكون قاضيا.
وقالت الدراسة ان هذه التبدلات الجينية (اكان غياب الجينات او تواجدها بعدد فائض) كان يشتبه في انها تؤدي الى الاصابة بالسرطان من دون ان يتمكن الباحثون من اثبات ذلك حتى الان.
واظهر الفريق وجود جينة كانت مجهولة حتى الان مرتبطة بهذا السرطان قد تكون ضالعة في المراحل الاولى لتطور هذا السرطان.
والمنطقة المعنية في هذه الصبغية تتضمن مجموعة كبيرة من الجينات تساهم في تطور النظام العصبي.
والتبدل في عدد النسخ للمخزون الجيني داخل الجينة تضطلع بدور مهم في ظهور المرض على ما افاد الباحثون.
واعتبر جون ماريس ان هذه الدراسة تفتح المجال امام دراسة جديدة حول الاليات التي تسمح لتبدل عدد النسخ الجينية من زيادة خطر الاصابة بالسرطان.
واوضح لم نكن نشتبه في ان هذه المجموعة من الجينات تضطلع بدور في سرطان نوروبلاستوما